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Nouvelles, états d'âme et petits riens

Comme on est paresseux et que le copier-coller, ça devient fatiguant à la longue, on a pensé partager ici les dernières nouvelles et tout ce qui nous passe par la tête. Nous ne mettons aucune information de contact, et les commentaires sont désactivés. Nos amis savent comment nous rejoindre!! PS Chaque message comporte une étiquette, on peut donc les consulter par ces thèmes. Voir le petit menu en haut à gauche du blog.

Comprendre la thérapie cellulaire : la théorie

Voici, dans mes mots à moi, une explication de la théorie derrière le programme de recherche.
En partant, c'est pour ceux pour qui sont dans le trouble parce que l'immunothérapie n'a pas fonctionné.
Alors, la thérapie cellulaire, c’est prendre mes cellules à moi, mes lymphocytes T. Elles sont dans ma tumeur, mais elles sont pas assez vaillantes pour me débarrasser du vilain petit mélanomaniac.
On prélève donc une bonne partie de ma tumeur, sans lui demander son avis. Avec anesthésie, bien sur, une rachianesthésie, on dit aussi anesthésie spinale (on vous laisse googler ça si l’envie vous en prend).
On emmène les lympocytes en laboratoire, loin de moi et de mon stress.
Pendant cinq semaines, on les nourrit, on les encourage, on les multiplie par millions.
On leur rappelle gentiment, mais fermement, que mon cancer est l’ennemi.
Quand ils sont nombreux, motivés et bien reposés, on les appelle lifileucel, des lymphocytes rambo-isés.
C’est un traitement sur mesure : impossible à recycler ou à vendre sur marketplace.

À suivre : la pratique

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Nouvelles, états d'âme et petits riens

Comme on est paresseux et que le copier-coller, ça devient fatiguant à la longue, on a pensé partager ici les dernières nouvelles et tout ce qui nous passe par la tête. Nous ne mettons aucune information de contact, et les commentaires sont désactivés. Nos amis savent comment nous rejoindre!! PS Chaque message comporte une étiquette, on peut donc les consulter par ces thèmes. Voir le petit menu en haut à gauche du blog.

L'au revoir

Voir le dernier réveil et donner le dernier repas Accompagner vers le dernier lit avec la souffrance et l’inquiétude dans les yeux Voir le sédatif commencer à faire effet, la détente, et presque le comfort s’installer Passer un moment à toucher, caresser avec une infinie tendresse Le temps s’arrête, respectueux Et puis, le dernier moment, le relachement total La douleur du départ, la certitude qu’il n’y avait pas d’autre voie Se demander ce qu’il y a après Au revoir, Féo, notre petite chatte qui aurait eu 20 ans en mai (pas facile d’écrire les yeux plein d’eau)

Maudit soleil, c'est...

L'histoire de Michel, d'Andrée et du mélanome. C'est le maudit soleil qui a fait poussé le mélanome. Le vélo en grande quantité à l'adolescence, les cuisses à l'air, c'est dangeureux! Le mélanome a été découvert en 2019, enlevé en 2020, est revenu en 2023. Plusieurs opération plus tard, et une double immunothérapie qui n'a eu que des effets très limités, l'heure est aux mesures drastiques : une participation à un protocole de recherche expérimental, nécessitant plus de deux semaines d'hospitalisation fin mars ou début avril... On a signé le consentement hier. Histoire à suivre...